我國已建立覆蓋疫苗全生命周期的監(jiān)管體系

　　自1978年實施免疫規(guī)劃以來，我國已成為世界上為數(shù)不多的能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗的國家和地區(qū)之一，基本覆蓋了世界衛(wèi)生組織推薦的所有重點疫苗種類。不僅國產(chǎn)和進(jìn)口的同種疫苗，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全性和使用上沒有明顯差別;而且國產(chǎn)疫苗已得到世界認(rèn)可，并走出國門——

　　最近，九價HPV疫苗(預(yù)防宮頸癌的九價人乳頭狀瘤病毒疫苗)在我國內(nèi)地上市的消息引發(fā)高度關(guān)注。我國疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況如何、疫苗質(zhì)量是否安全、國產(chǎn)疫苗與進(jìn)口疫苗在質(zhì)量水平上是否存在差距?記者就這些問題采訪了國家藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人和行業(yè)專家。

　　國產(chǎn)疫苗成接種主流

　　疫苗是預(yù)防、控制傳染病發(fā)生和流行，用于人體預(yù)防接種的生物制品，對保障人類健康具有重要意義。

　　“自1978年我國開始開展兒童計劃免疫工作以來，至今已整整40年，涵蓋了12種疫苗可預(yù)防疾病，基本覆蓋了世界衛(wèi)生組織推薦的所有重點疫苗種類。”中國疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃首席專家王華慶介紹，從4苗防6病到14苗防15病，我國終結(jié)了天花，實現(xiàn)了無脊髓灰質(zhì)炎狀態(tài)，控制了乙肝、麻疹、白喉、百日咳、破傷風(fēng)、乙腦等疾病的傳播，疫苗的普及極大降低了傳染病發(fā)病率和死亡率。

　　中國疾病預(yù)防控制中心數(shù)據(jù)顯示，自1978年實施免疫規(guī)劃以來，每年我國麻疹發(fā)病人數(shù)從最高峰900萬例下降到2017年不到6000例;流腦發(fā)病人數(shù)從最高峰300萬例下降到2017年不到200例;乙腦發(fā)病人數(shù)則從最高峰20萬例下降到2017年1000例。自1992年我國開始接種乙肝疫苗至今，超過8000萬名兒童免于乙肝感染，5歲以下兒童慢性乙肝病毒感染率降至0.5%以下。

　　“我國計劃免疫工作主要依靠的是國產(chǎn)疫苗。”中國食品藥品檢定研究院生檢所副所長徐苗表示，當(dāng)前國產(chǎn)疫苗占全國實際疫苗接種量的95%以上。

　　與此同時，我國疫苗企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)能力不斷提升。國家藥監(jiān)局疫苗生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，我國是世界上最大的疫苗生產(chǎn)國，共有45家疫苗生產(chǎn)企業(yè)，可生產(chǎn)63種疫苗，預(yù)防34種傳染病，年產(chǎn)能超過10億劑次，是世界上為數(shù)不多的能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗的國家和地區(qū)之一。

　　不必迷信進(jìn)口疫苗

　　“國產(chǎn)和進(jìn)口的同種疫苗，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全性和使用上沒有明顯差別。”針對有些人認(rèn)為國產(chǎn)疫苗質(zhì)量不可靠、“迷信”進(jìn)口疫苗，王華慶表示，無論是國產(chǎn)疫苗還是進(jìn)口疫苗，都必須嚴(yán)格按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求，嚴(yán)格開展上市前臨床研究，生產(chǎn)符合GMP要求，每批疫苗經(jīng)過嚴(yán)格批簽發(fā)檢驗合格后才能上市使用。

　　換言之，我國所有上市疫苗必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括《中華人民共和國藥典》和藥監(jiān)部門頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。在我國上市的藥品，無論國產(chǎn)或進(jìn)口，在其有效期內(nèi)各項安全性和有效性指標(biāo)均不得低于《中華人民共和國藥典》要求。在滿足藥典標(biāo)準(zhǔn)要求的同時，每個企業(yè)的每一種疫苗都有注冊標(biāo)準(zhǔn)以及唯一的注冊標(biāo)準(zhǔn)編號，疫苗生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行注冊標(biāo)準(zhǔn)。

　　“我們每年對疫苗產(chǎn)品的關(guān)鍵指標(biāo)開展質(zhì)量趨勢分析評估，適時在業(yè)內(nèi)通報，激勵企業(yè)不斷提升疫苗質(zhì)量。”中國食品藥品檢定研究院副院長王佑春表示，我國作為世界上最大的疫苗生產(chǎn)國和使用國，多年來在疫苗研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制方面不斷積累經(jīng)驗，疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也不斷提高。

　　從疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、上市到接種，每個環(huán)節(jié)的質(zhì)量安全都一直是我國藥品監(jiān)管的重點之一。特別是2016年3月份山東濟南非法經(jīng)營疫苗系列案件發(fā)生后，疫苗流通環(huán)節(jié)引起監(jiān)管部門高度關(guān)注。為此，國務(wù)院組織修訂了《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，并將第二類疫苗的經(jīng)營方式改為由省級疾控機構(gòu)統(tǒng)一在各省公共資源交易平臺招標(biāo)采購，以有效遏制疫苗的渠道外銷售;同時，要求使用“全程冷鏈不斷鏈”和“全程監(jiān)測并記錄”來最大限度地保障疫苗流通質(zhì)量安全。

　　為了解上市疫苗質(zhì)量狀況，及時發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題和隱患，并采取相應(yīng)風(fēng)險控制措施，國家藥監(jiān)部門近年來對部分疫苗開展了評價性抽檢，從生產(chǎn)、流通和使用3大環(huán)節(jié)抽取疫苗產(chǎn)品，實施質(zhì)量檢驗和結(jié)果分析。截至目前，共抽檢疫苗產(chǎn)品944批次，合格率為99.6%。

　　水平得到世界認(rèn)可

　　國家藥監(jiān)局藥化監(jiān)管司調(diào)研員郭秀俠表示，隨著監(jiān)管日趨嚴(yán)格，近年來我國已上市疫苗的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)均達(dá)到世界衛(wèi)生組織的要求，部分品種關(guān)鍵指標(biāo)甚至高于歐美要求。

　　在完善的疫苗質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)上，國家疫苗監(jiān)管涵蓋了6項職能：上市許可、上市后監(jiān)管(包括接種后不良反應(yīng)監(jiān)測)、批簽發(fā)、實驗室管理、監(jiān)管檢查和臨床試驗監(jiān)管，覆蓋了從疫苗研發(fā)到使用的各個環(huán)節(jié)。早在2011年，中國疫苗監(jiān)管體系就通過了世界衛(wèi)生組織的國家監(jiān)管體系評估，“該評估既是對一個國家疫苗監(jiān)管機構(gòu)能力的全面考量，也是該國疫苗生產(chǎn)企業(yè)申請世界衛(wèi)生組織產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證并進(jìn)入國際采購渠道的基礎(chǔ)和前提。”王佑春說。

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